Prosigna Meme Kanseri Testi

En doğru tedaviyi nasıl güvenle seçebilirsiniz?

Meme kanseri, kadınlarda en sık görülen kanser türüdür ve son 5 yılda vaka sayısı artmaktadır. 2022 yılında dünya genelinde tahmini 2,3 milyon kadına meme kanseri teşhisi konulmuştur ve 670.000 kadın hayatını kaybetmiştir.

Yaşın ilerlemesi, obezite, alkol kullanımı, ailede meme kanseri öyküsü, radyasyona maruz kalma öyküsü, üreme öyküsü (adet döneminin başladığı yaş ve ilk gebelik yaşı gibi), tütün kullanımı ve menopoz sonrası hormon tedavisi gibi bazı faktörler meme kanseri riskini artırır. Meme kanserlerinin yaklaşık yarısı, cinsiyet (kadın) ve yaş (40 yaş üstü) dışında tanımlanabilir bir meme kanseri risk faktörü olmayan kadınlarda gelişmektedir.

Ailede meme kanseri öyküsü meme kanseri riskini artırır, ancak meme kanseri teşhisi konan kadınların çoğunun bilinen bir aile öyküsü yoktur. Ancak bilinen bir aile öyküsünün olmaması, bir kadının risk altında olduğu anlamına gelmez.

Bazı kalıtsal yüksek penetrasyonlu gen mutasyonları meme kanseri riskini büyük ölçüde artırır; en baskın olanları BRCA1, BRCA2 ve PALB-2 genlerindeki mutasyonlardır. Bu majör genlerde mutasyon tespit edilen kadınlar, her iki memenin de cerrahi olarak alınması ve/veya kemoprevansiyon gibi risk azaltma stratejilerini düşünebilirler.

Tedavi seçiminiz, nihai sonucu belirleyen önemli bir karardır. Tümörün cerrahi olarak çıkarılması şarttır, ancak kemoterapi, hormon tedavisi, radyasyon veya diğer tedavi seçenekleri birçok faktöre bağlıdır ve tamamen kişiye özeldir.

Genomik testler, kanser dokusundan RNA adı verilen genetik materyal çıkarılarak bir dizi genin aktivitesini inceler. Genlerin aktivitesi ölçülerek, gen ekspresyon kalıpları, kanserin yaşamı tehdit edici hale gelme riskinin ne kadar büyük olduğunun değerlendirilmesine yardımcı olabilir. Bu bilgi, özellikle kişiselleştirilmiş tıbbi tedaviyi yönlendirmede faydalı olabilir.Sizin ve doktorunuzun hastalığınızın prognozu hakkında detaylı bilgiye ulaşabilmesi doğru tedavi kararının verilmesini sağlar.

Prosigna testi nedir?

Prosigna® Meme Kanseri Testi, hastalığınızın önümüzdeki 10 yıl içinde tekrarlama olasılığını belirleyen bir genomik testtir.

Prosigna, tümörünüzün genomik parmak izini (moleküler alt tip olarak da bilinir) bulmak için PAM50 gen imzasını kullanır. Moleküler alt tipinizi, tümör boyutu ve etkilenen lenf nodu sayısı gibi diğer faktörlerle birleştirerek uzak nüks riskinizin belirlenmesine yardımcı olur. 10 yıl sonrasına bakmak, sizin ve doktorunuzun bugün daha güvenli seçimler yapmanıza yardımcı olabilir.

Prosigna testi hangi hastalar için uygundur?

Prosigna, hormon reseptörü pozitif, lenf nodu negatif (Evre I veya II) veya lenf nodu pozitif (Evre II veya IIIA) erken evre meme kanseri olan kadınlarda kullanım için uygundur.

Prosigna testi ile hangi sonuçlara ulaşabilirsiniz?

Tüm meme kanserleri aynı değildir. Moleküler alt tip, evre, lenf nodu tutulumu ve diğer faktörlere göre sınıflandırılabilirler. Bu bilgilere dayanarak doktorunuz tedavinizi kişiselleştirebilir.

Moleküler alt tipiniz: Luminal A, Luminal B, HER2-enriched veya Bazal -like. Alt tipler, tümörünüzün nasıl davranabileceği hakkında ek bilgi sağlar.

Prosigna Skoru: 0 ile 100 arasında bir sayısal değerdir. Daha düşük bir skor, kanserinizin tekrarlama olasılığının daha düşük olduğunu gösterir. Daha yüksek bir skor ise kanserinizin tekrarlama olasılığının daha yüksek olduğunu gösterir.

Risk Kategorisi (Düşük, Orta veya Yüksek): Kanserinizin 10 yıl içinde tekrarlama olasılığını gösterir. Yaşınız, diğer sağlık sorunlarınız, tümörünüzün boyutu ve derecesi ve meme kanserinizde bulunan hormon reseptörleri gibi diğer faktörlerle birlikte, risk kategoriniz onkoloğunuzun sizin için en iyi tedavi kararını vermesine yardımcı olacaktır.

Prosigna testi nasıl gerçekleştirilmektedir?

Son Güncelleme Tarihi: 07.11.2025